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  研究团队建立了肝细胞示踪和敲除小鼠模型✿◈✿ღ,发现在胎儿肝脏(胎肝)发育早期体育帝国下载✿◈✿ღ,大量造血干祖细胞(HSPCs)由胎盘迁移至胎肝✿◈✿ღ,而此时肝细胞数量相对较少✿◈✿ღ。肝细胞的“滞后”发育✿◈✿ღ,使大量刚迁入的HSPCs得不到有效的微环境保护体育帝国下载✿◈✿ღ,导致其基因组不稳定✿◈✿ღ。此外✿◈✿ღ,在受到基因毒性物质刺激时✿◈✿ღ,易产生DNA断裂和突变体育帝国下载✿◈✿ღ,启动白血病的发生凯发K8天生赢家✿◈✿ღ。随着胎肝发育进行✿◈✿ღ,肝细胞数量增多✿◈✿ღ,HSPCs的基因组稳定性增强✿◈✿ღ。

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  研究团队在人类胎肝中进一步验证了该保护机制✿◈✿ღ,在胎肝发育的早期(前三个月)阶段✿◈✿ღ,此保护机制同样缺乏✿◈✿ღ,HSPCs对基因毒物损伤非常敏感✿◈✿ღ。研究人员检测了婴儿患者骨髓血血清中Fetuin-A的浓度✿◈✿ღ,发现白血病组明显低于良性组凯发K8天生赢家✿◈✿ღ,说明Fetuin-A提供的保护不足是儿童白血病发生的危险因素✿◈✿ღ。同时凯发K8天生赢家✿◈✿ღ,补充或治疗性干预Fetuin-A所激活的保护机制✿◈✿ღ,可以预防儿童白血病的发生✿◈✿ღ,展现了该研究成果的应用转化潜力体育帝国下载✿◈✿ღ。



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